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Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais visando registro no Brasil.Acompanhar a legislação brasileira vigente e suas atualizações.Orientar e capacitar as demais áreas e parceiros internacionais para cumprimento da legislação...